1、负责医疗器械注册认证相关工作，包括注册资料的编写、整理、申报、过程跟踪、发补实施等；
2、负责产品注册认证检测、临床相关工作；
3、负责医疗器械法律法规文件的收集整理及转化工作；
4、参与质量管理体系的运行，持续改进工作；
5、上级交办的其他工作。
半岛医疗集团成立于2008年，集研、产、销为一体的国家级高新技术企业，是中国医疗美容、皮肤病治疗和盆底康复新技术的领跑者。一群极客，怀揣 心系大众，普及尖端科技 的价值使命，扎根中国，放眼世界，践行 平等、勤俭、创新、善行 的经营理念，通过持续不断的产品和技术创新，为用户创造价值。全球顶级咨询机构Global Info Research 在2018年全球研究报告中撰写，半岛医疗被称为 未来5年全球皮肤科最具潜力品牌 。
